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机译:一种新的Chalcone衍生物,3-苯基-1-(2,4,6-三甲氧基)苯基)prop-2-yN-1-one),通过血红素的上调抑制结直肠癌细胞的磷酯诱导的转移活性 氧合酶-1
Wonkwang Univ Inst Pharmaceut Res &
Dev Coll Pharm Jeonbuk 54538 South Korea;
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Dev Coll Pharm Jeonbuk 54538 South Korea;
Wonkwang Univ Digest Dis Res Inst Coll Med Jeonbuk 54538 South Korea;
Wonkwang Univ Inst Pharmaceut Res &
Dev Coll Pharm Jeonbuk 54538 South Korea;
3-phenyl-1-(2; 4; 6-tris(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-yn-1-one (KB-34); Colorectal cancer; Matrix metalloproteinase-7; p21; Heme oxygease-1; 5-Fluorouracil;
机译:一种新的Chalcone衍生物,3-苯基-1-(2,4,6-三甲氧基)苯基)prop-2-yN-1-one),通过血红素的上调抑制结直肠癌细胞的磷酯诱导的转移活性 氧合酶-1
机译:新型咪唑衍生物作为血红素加氧酶-1(HO-1)和血红素加氧酶2(HO-2)抑制剂及其在人源癌细胞系中的细胞毒活性
机译:2',4',6'-Tris(甲氧基甲氧基)查尔酮通过血红素加氧酶依赖性途径减弱肝星状细胞的增殖。
机译:查尔酮的吡咯衍生物(E)-3-苯基-1-(2-吡咯基)-2-丙酮通过抑制SrcSyk和TAK1激酶活性抑制炎症反应。
机译:赫司汀酮抑制佛波酯诱导的人乳腺上皮细胞中COX-2和MMP-9的上调:NF-κB作为潜在的分子靶标