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机译:发现2-取代的1H-苯并[D] Immidazole-4-甲酰胺衍生物,作为新型聚(ADP-核糖)聚合酶-1抑制剂,具有体内抗肿瘤活性
Chinese Acad Med Sci Inst Mat Med Beijing Key Lab Act Subst Discovery &
Druggabil E Beijing;
Peking Union Med Coll Beijing 100050 Peoples R China;
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Chinese Acad Med Sci Inst Mat Med Beijing Key Lab Act Subst Discovery &
Druggabil E Beijing;
Peking Union Med Coll Beijing 100050 Peoples R China;
Chinese Acad Med Sci Inst Mat Med Beijing Key Lab Act Subst Discovery &
Druggabil E Beijing;
PARP-1 inhibitor; PARP-2 inhibitor; Benzodimmidazole-4-carboxamide; Anti-tumor agents;
机译:发现2-取代的1H-苯并[D] Immidazole-4-甲酰胺衍生物,作为新型聚(ADP-核糖)聚合酶-1抑制剂,具有体内抗肿瘤活性
机译:BTH-8,一种新型聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)抑制剂,导致DNA双链断裂,并在体外和体内表现出抗癌活性
机译:新型2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酰胺和2,3-二氢苯并呋喃-3(2H)-一-7-羧酰胺衍生物作为聚(ADPribose)聚合酶-1抑制剂的发现与构效关系
机译:使用质谱法鉴定聚(ADP-核糖)聚合酶-1和聚(ADP-核糖)甘油糖酶的新型磷酸化位点
机译:评价选定的抗氧化剂和聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)抑制剂作为体外抗芥子油毒性的保护剂。
机译:新型23-二氢苯并呋喃-7-羧酰胺的发现与构效关系和23-二氢苯并呋喃-3(2H)-一-7-羧酰胺作为聚(ADP-核糖)聚合酶-1抑制剂的衍生物
机译:发现喹唑啉酮和喹喔啉衍生物作为有效的和选择性的聚(ADP-核糖)聚合酶-1/2抑制剂