...
机译:4,6-嘧啶二胺衍生物作为新型双EGFR / FGFR抑制剂的发现旨在EGFR / FGFR1阳性NSCLC
Wenzhou Med Univ Sch Pharmaceut Sci Wenzhou 325035 Zhejiang Peoples R China;
Wenzhou Med Univ Sch Pharmaceut Sci Wenzhou 325035 Zhejiang Peoples R China;
Wenzhou Med Univ Sch Pharmaceut Sci Wenzhou 325035 Zhejiang Peoples R China;
Wenzhou Med Univ Sch Pharmaceut Sci Wenzhou 325035 Zhejiang Peoples R China;
Wenzhou Med Univ Sch Pharmaceut Sci Wenzhou 325035 Zhejiang Peoples R China;
Wenzhou Med Univ Sch Pharmaceut Sci Wenzhou 325035 Zhejiang Peoples R China;
Wenzhou Med Univ Sch Pharmaceut Sci Wenzhou 325035 Zhejiang Peoples R China;
Wenzhou Med Univ Sch Pharmaceut Sci Wenzhou 325035 Zhejiang Peoples R China;
Wenzhou Med Univ Sch Pharmaceut Sci Wenzhou 325035 Zhejiang Peoples R China;
Wenzhou Med Univ Sch Pharmaceut Sci Wenzhou 325035 Zhejiang Peoples R China;
Wenzhou Med Univ Sch Pharmaceut Sci Wenzhou 325035 Zhejiang Peoples R China;
Wenzhou Med Univ Sch Pharmaceut Sci Wenzhou 325035 Zhejiang Peoples R China;
EGFR; FGFR; Dual inhibitor; Structural design; NSCLC;
机译:4,6-嘧啶二胺衍生物作为新型双EGFR / FGFR抑制剂的发现旨在EGFR / FGFR1阳性NSCLC
机译:发现新的喹唑啉衍生物作为不可逆转的双EGFR / HER2抑制剂及其抗癌活动 - 第1部分
机译:发现嗜酸性呋喃[2,3- D]嘧啶衍生物作为EGFR / HER2酪氨酸激酶及其抗癌活性的双重抑制剂
机译:下一代测序对非小细胞肺癌抗蛋白酶激酶抑制剂进行下一代测序检测的低负荷EGFR突变的预测疗效
机译:克服NSCLC细胞中EGFR抑制剂耐药性的药物联合策略的开发和机理验证
机译:通过抑制FGFR2和FGFR3表达在NSCLC细胞系中快速获得对EGFR酪氨酸激酶抑制剂的抗性
机译:通过抑制FGFR2和FGFR3表达,在NSCLC细胞系中快速获得对EGFR酪氨酸激酶抑制剂的抗性