机译:设计,合成,6-(2-氨基-1H-苯并[D]咪唑-6-基)喹唑啉-4(3H) - 衍生物作为具有极光激酶抑制的新型抗癌剂
Guizhou Med Univ State Key Lab Funct &
Applicat Med Plants Guiyang 550014 Peoples R China;
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Key Lab Chem Nat Prod Guizhou Prov Guiyang 550014 Peoples R China;
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Shenyang Pharmaceut Univ Minist Educ Key Lab Struct Based Drug Design &
Discovery Shenyang;
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Aurora A kinase; 6-(1H-benzofdlimidazole-6-yl)quinazolin-4(3H)-one derivatives; Cell cycle arrest; Cell apoptosis;
机译:设计,合成,6-(2-氨基-1H-苯并[D]咪唑-6-基)喹唑啉-4(3H) - 衍生物作为具有极光激酶抑制的新型抗癌剂
机译:潜在的抗肿瘤药物在C2位带有二硫代氨基甲酸酯侧链的喹唑啉-4(3H)-一衍生物的合成和生物学评价
机译:含有硫脲衍生物作为酪氨酸激酶抑制剂的吡唑衍生物的QSAR研究,合成和生物学评价:设计抗癌剂的方法
机译:3-苯基异恶唑的设计,合成和生物学评价5,4-D嘧啶衍生物作为抗癌剂
机译:新型紫杉类抗癌药及其肿瘤靶向药物偶联物的设计,合成和生物学评估。
机译:446-二苯基嘧啶-2-胺衍生物用于抑制Aurora激酶A的多酚的设计合成和生物学评估
机译:喹唑啉-4(3H)-一种席夫碱偶联物作为潜在抗厌氧剂的设计,合成及生物学评价