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机译:抗肿瘤剂7.新型L-赖氨酸缀合的吡啶氧嘧啶的合成,抗增殖活性和分子建模作为与抑制剂成比例的有效的DNA结合配体和拓扑异构酶II
Univ Naples Federico II Dept Chem Sci Via Cynthia 6 I-80126 Naples Italy;
Univ Naples Federico II Dept Pharm Drug Discovery Lab Via D Montesano 49 I-80131 Naples Italy;
Univ Basilicata Dept Sci Viale Ateneo Lucano 10 I-85100 Potenza Italy;
CIC BiomaGUNE Dept Glycotechnol Paseo Miramon 182 San Sebastian 20009 Spain;
Univ Naples Federico II Dept Chem Sci Via Cynthia 6 I-80126 Naples Italy;
Univ Naples Federico II Dept Pharm Drug Discovery Lab Via D Montesano 49 I-80131 Naples Italy;
Pyridophenoxazinones; Antiproliferative activity; DNA damage; Topoisomerase II inhibitors; Docking studies;
机译:抗肿瘤剂7.新型L-赖氨酸缀合的吡啶氧嘧啶的合成,抗增殖活性和分子建模作为与抑制剂成比例的有效的DNA结合配体和拓扑异构酶II
机译:9-苄氨基-6-氯-2-甲氧基-啶衍生物作为有效的DNA结合配体和拓扑异构酶II抑制剂的合成及其抗增殖活性
机译:抗肿瘤剂。 1. 5H-吡啶并[3,2-α]苯恶嗪-5-酮(一种具有强抗增殖活性的化合物)的合成,生物学评估和分子建模
机译:新的Photosystem II抑制剂的分子设计,合成和抑制活性
机译:一,抗老剂麻油酮的晶体和分子结构;二。两种嘧啶酮的晶体和分子结构;三,邻苯二甲酸酐的晶体和分子结构; IV。头孢洛辛酯,强效抗癌剂的侧链合成研究。
机译:MDM2抑制剂APG-115施加有效的抗肿瘤活性并用临床前急性髓性白血病模型中的护理标准剂进行促进
机译:单环醌结构 - 活性模式:用有效的抗增殖活性合成拓扑异构酶II的催化抑制剂