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机译:某些苯并噻吩的合成[3,2-D]嘧啶衍生物作为选择性SIRT2抑制剂
Cairo Univ Pharmaceut Organ Chem Dept Fac Pharm Kasr El Aini St Cairo 11562 Egypt;
Cairo Univ Pharmaceut Organ Chem Dept Fac Pharm Kasr El Aini St Cairo 11562 Egypt;
Cairo Univ Pharmaceut Organ Chem Dept Fac Pharm Kasr El Aini St Cairo 11562 Egypt;
Menoufia Univ Pharmaceut Organ Chem Dept Fac Pharm Camal Abd El Nasir St Menoufia Egypt;
Menoufia Univ Pharmaceut Organ Chem Dept Fac Pharm Camal Abd El Nasir St Menoufia Egypt;
Benzothieno3; 2-dpyrimidines; Cytotoxic activity; SIRT2 inhibitors;
机译:某些苯并噻吩的合成[3,2-D]嘧啶衍生物作为选择性SIRT2抑制剂
机译:苯并噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-一磺酰胺硫代衍生物,一类新型的选择性环加氧酶-2抑制剂的分子对接和荧光表征
机译:[1]苯并噻吩[3,2-D]嘧啶衍生物作为Serotonergic 5-HT7受体的配体
机译:新型三胺B衍生物的设计,合成和药理评价:BACE1的选择性抑制剂
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:新型苯并呋喃衍生物作为选择性SIRT2抑制剂的合成与评价
机译:苯并噻吩[3,2-d]嘧啶-4-酮磺酰胺硫代衍生物的分子对接和荧光表征,一类新的选择性环氧合酶-2抑制剂