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张广龙; 欧阳贵平; 李文举; 包文艳;
贵州大学,精细化工研究开发中心,教育部绿色农药与农业生物工程重点实验室,贵州,贵阳,550025;
吡啶并3′,2′:4,5噻吩并3,2-d嘧啶衍生物; 取代苯酚; 合成;
机译:某些新的吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4 [3H]-和吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[2,3]的合成-e] -1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物
机译:多杂环合成中的噻吩并[2,3-b]吡啶-2-碳酰肼:吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶,吡啶并[3',2': 4,5]噻吩并[3,2-d] [1,2,3]三嗪和吡唑基,恶二唑基噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物
机译:吡啶-2(1H)-硫酮,吡唑并[3,4-b]吡啶,吡啶并[2',3':3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶,噻吩并[2,3]的新颖合成-b]吡啶和吡啶基[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物,含有萘基部分
机译:嘧啶的新和高效合成嘧啶肼衍生物的吡啶胺4,5-e 1,3,4硫嗪衍生物
机译:噻吩并[3,2-d]-和吡咯并[3,2-d]嘧啶及其C-核苷的合成及生物学评价
机译:以2-氯-6-乙氧基-4-乙酰基吡啶为起始原料的一些新型噻吩并酮和恶嗪酮衍生物的合成及其抗菌活性
机译:异环氧基异恶唑基,吡啶基和嘧啶基咔唑的合成:筛选体外抗肿瘤活性和结构活性关系的新型2-氨基-4-(3'-溴-4'-甲氧基苯基) -8-氯-11H-嘧啶并[4,5-a]咔唑作为抗肿瘤剂
机译:一些6-芳烷基-2,4-二氨基-5,6,7,8-四氢嘧啶并(4,5-d)嘧啶的合成。
机译:包含酸,4- [4-(4-甲氧基-3-氯-苄氨基)-苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶il 2和/或酸-] 4-[4]的药物组合物-(3-氯-4-羟基-苄基氨基)苯并[4,5]噻吩并[2,3,2-d]嘧啶il]环己酮羧酸,制备方法,对心血管疾病有用。
机译:取代的吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-D]嘧啶和吡啶并[3',2':4,5] furo [3,2-D]嘧啶用作PDE抑制剂-4和/或TNF-ALPHA的释放
机译:熔融吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶和吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶
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