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机译:基于结构的构胞酱-1抑制剂填充新的生物活动空间
Univ Cambridge Ctr Mol Informat Dept Chem Lensfield Rd Cambridge CB2 1EW England;
Cardiff Univ Sch Chem Main Bldg Pk Pl Cardiff CF10 3AT S Glam Wales;
Univ Cambridge Ctr Misfolding Dis Dept Chem Lensfield Rd Cambridge CB2 1EW England;
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Allosteric inhibition; PEF(S); Calpain-1 inhibitors; Structure-based design; Docking;
机译:基于结构的构胞酱-1抑制剂填充新的生物活动空间
机译:分子动力学模拟和基于结构的合理设计导致具有变构HCV NS5B聚合酶拇指口袋2抑制剂具有皮摩尔细胞复制子的潜力
机译:具有亚微摩尔gt1复制子潜能的新型HCV NS5B拇指口袋2变构抑制剂的基于结构的设计:喹唑啉酮化学型的发现
机译:半凝集素-1碳水化合物结合的变构抑制剂设计。
机译:使用基于结构的药物设计设计新型传染病抑制剂:虚拟筛选,同源性建模和分子动力学。
机译:CK2变构抑制剂发现的最新进展:从传统筛选到基于结构的设计
机译:通过基于结构的药物设计发现HCV NS3 / 4A酶的新型变形抑制剂