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机译:新型效率N,N-BIS(芳基烷基)哌嗪衍生物的设计和合成多药耐药性(MDR)换热剂
Univ Florence Sect Pharmaceut &
Nutraceut Sci Dept Neurosci Psychol Drug Res &
Childs Hlth Via;
Univ Florence Sect Clin Pharmacol &
Oncol Dept Hlth Sci Viale Pieraccini 6 I-50139 Florence;
Univ Florence Sect Pharmaceut &
Nutraceut Sci Dept Neurosci Psychol Drug Res &
Childs Hlth Via;
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Nutraceut Sci Dept Neurosci Psychol Drug Res &
Childs Hlth Via;
Univ Florence Sect Pharmaceut &
Nutraceut Sci Dept Neurosci Psychol Drug Res &
Childs Hlth Via;
Chiang Mai Univ Fac Associated Med Sci Dept Radiol Technol Chiang Mai 50200 Thailand;
Univ Paris 13 Sorbonne Paris Cite Lab CSPBAT CNRS UMR 7244 UFR SMBH 74 Rue Marcel Cochin F;
Univ Florence Sect Pharmaceut &
Nutraceut Sci Dept Neurosci Psychol Drug Res &
Childs Hlth Via;
MDR reversers; P-gp modulators; Piperazine derivatives; Chemosensitizers; Doxorubicin-resistant human erythroleukemia K562 cells (K562/DOX); Pirarubicin uptake;
机译:新型效率N,N-BIS(芳基烷基)哌嗪衍生物的设计和合成多药耐药性(MDR)换热剂
机译:Nobiletin及其衍生物克服了癌症中的多药耐药性:全面合成和发现有效的MDR逆转剂
机译:Nobiletin及其衍生物克服了癌症中多药抗性(MDR):绝佳的综合和发现有效的MDR逆转剂
机译:设计,合成和评估新型1,3,4-噻二唑衍生物作为有效的抗惊厥药,具有较小的神经毒性。
机译:作为有效的抗HIV-1药物的桦木酸衍生物的设计,合成和生物学评估。
机译:诺比列汀及其衍生物克服了癌症中的多药耐药性:全面合成和发现有效的MDR逆转剂
机译:发现高效多药耐药性(MDR)反转剂:氨基磺酰基芳基异恶唑衍生物
机译:Thio和seleno罗丹明衍生物作为乳腺癌多药耐药的逆转剂。