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机译:作为HSP90抑制剂截断的脱叶素衍生物的设计,合成和生物学评估
China Pharmaceut Univ State Key Lab Nat Med 24 Tong Jia Xiang Nanjing 210009 Jiangsu Peoples R;
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Hong Kong Polytech Univ State Key Lab Chem Biol &
Drug Discovery Kowloon Hong Kong Peoples R;
Univ Nottingham Sch Pharm Div Mol Therapeut &
Formulat Pk Campus Nottingham NG7 2RD England;
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Heat shock protein 90; Deguelin; Structure simplification; Anticancer;
机译:作为HSP90抑制剂截断的脱叶素衍生物的设计,合成和生物学评估
机译:设计,合成和生物学评估新型基于deguelin的针对热增殖和血管生成的热休克蛋白90(HSP90)抑制剂
机译:作为有效的HSP90抑制剂的一系列间苯二酚基N-苄基苯胺衍生物的设计,合成和生物学评价
机译:N-苯基-1-芳酰胺和N-苯基苯磺酰胺衍生物作为BACE 1抑制剂的药理模型鉴定,合成及生物学评价
机译:药物化学中基于结构的药物设计:I.跨病变合成抑制剂的开发II。磺酰哌嗪衍生物对LpxH的抑制作用及其合成及生物学评价
机译:Hsp90 C端抑制剂联苯酰胺衍生物的设计合成及生物学评价
机译:17-氨基-17-甲氧基霉素的氢醌衍生物的设计,合成和生物学评价为HSP90的有效,水溶性抑制剂的效力,水溶性抑制剂