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机译:含硫的6-取代的5,8-二甲氧基-1,4-萘醌肟衍生物的发现和合成作为新的和潜在的抗MDR癌症剂
Shanghai Jiao Tong Univ Sch Pharm Shanghai 200240 Peoples R China;
Shanghai Jiao Tong Univ Sch Pharm Shanghai 200240 Peoples R China;
Shanghai Jiao Tong Univ Sch Pharm Shanghai 200240 Peoples R China;
Shanghai Jiao Tong Univ Sch Pharm Shanghai 200240 Peoples R China;
Dali Univ Sch Pharmaceut Sci &
Chem Dali 671000 Peoples R China;
Shanghai Inst Pharmaceut Ind Shanghai 201203 Peoples R China;
Shanghai Jiao Tong Univ Sch Pharm Shanghai 200240 Peoples R China;
Drug resistance; 1; 4-Naphthoquinone oxime; Selective cytotoxicity; Anti-MDR activity; Apoptosis induction;
机译:含硫的6-取代的5,8-二甲氧基-1,4-萘醌肟衍生物的发现和合成作为新的和潜在的抗MDR癌症剂
机译:新的2,5,6取代的咪唑(6-1-B] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成为潜在的抗癌剂
机译:合成6-取代的9-甲氧基-11H-茚并[1,2-c]喹啉-11-one衍生物作为潜在的抗癌药
机译:用利用肉桂醛的合成硝基因特突出的2-羟基-1,4-萘醌衍生物作为抗氧化剂
机译:1,4-萘醌类抗癌剂和抗菌剂的合成,构效关系研究和作用方式研究。
机译:抗肿瘤剂252.验证的QSAR模型在数据库挖掘中的应用:新型酪氨酸衍生物作为潜在抗癌剂的发现
机译:通过调制肿瘤细胞中排出泵的克服癌多药耐药克服癌多药耐性的潜在抗癌剂的合成