机译:击中移动:靶向MDM2-P53相互作用的本质无序蛋白质状态
Univ Groningen Drug Design Grp Dept Pharm Antonius Deusinglaan 1 NL-9700 AD Groningen;
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Jagiellonian Univ Fac Chem Gronostajowa 2 PL-30387 Krakow Poland;
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Klinikum Univ Munchen Dept Internal Med 3 Munich Germany;
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Intrinsically disordered proteins; p53-MDM2; 4-Point pharmacophore model; Ugi reaction; SAR analysis; AnchorQuery; H-1-N-15 2D HSQC NMR; Cancer;
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机译:静电相互作用在肽和固有紊乱蛋白与其折叠靶标结合中的作用:2.涉及c-Crk N-SH3结构域和肽Sos双重突变体的复合体模型
机译:静电相互作用在肽和固有紊乱的蛋白质与其折叠靶标结合中的作用。 1. c?Crk N?SH3结构域和Sos肽复合物的NMR和MD表征
机译:WorldComp'07邀请了生物信息学和计算生物学的主题演讲 - 蛋白质 - 蛋白质相互作用网络中的内在病症:涉及P53和14-3-3的复合物的案例研究
机译:π-π堆叠相互作用的能量学:内在无序蛋白的相分离中的影响
机译:致编辑的信:仍然未解决的谜团在本质无序蛋白质之间的相互作用:它们如何识别多种靶蛋白?关于无序蛋白质结合的折叠没有折叠的评论:仍有趣但不是独特和新颖的。通过西格纳洛夫A. B.Biophysics和物理学17156-158(2020)。 DOI:10.2142 / biophysico.bsj-2020025
机译:通过动态相互作用靶向本质无序的蛋白质