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机译:1-取代-2-芳基咪唑的设计,合成和生物学评价靶向管蛋白聚合为潜在的抗癌剂
Southern Med Univ Sch Pharmaceut Sci Guangzhou 510515 Guangdong Peoples R China;
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Guangdong Med Univ Sch Pharm Songshan Lake Sci &
Technol Ind Pk Dongguan 523808 Peoples R China;
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1-substituted-2-aryl imidazoles (SAI); Combretastatin A-4 (CA-4); Colchicine; Tubulin inhibitors; Anti-cancer;
机译:1-取代-2-芳基咪唑的设计,合成和生物学评价靶向管蛋白聚合为潜在的抗癌剂
机译:设计,合成和生物评价1-甲基-1,4-二氢茚并[1,2-c]吡唑类似物作为潜在的靶向微管蛋白秋水仙碱结合位点的抗癌药。
机译:新型5,6,7-三乙氧基喹啉的设计,合成和生物学评估作为潜在的抗癌剂和微管蛋白聚合抑制剂
机译:3-苯基异恶唑的设计,合成和生物学评价5,4-D嘧啶衍生物作为抗癌剂
机译:新型紫杉类抗癌药及其肿瘤靶向药物偶联物的设计,合成和生物学评估。
机译:新型567-三乙氧基喹啉的设计合成和生物学评估作为潜在的抗癌剂和微管蛋白聚合抑制剂
机译:稳定的血晶系粘合位点小管蛋白抑制剂的设计,合成和生物学评价为潜在的抗癌剂