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机译:ND4 G11696A突变可能影响四代中国家庭与耳聋相关的12S rRNA A1555G突变的表型表现。
Adolescent; China; Connexins; DNA; Mitochondrial; Deafness; Female; Hearing Loss; 中国; 连接蛋白类; DNA; 线粒体; 聋; 突变; NADH脱氢酶; 系谱; 表型; RNA; 核糖体;
机译:ND4 G11696A突变可能影响四代中国家庭与耳聋相关的12S rRNA A1555G突变的表型表现。
机译:线粒体ND5 T12338C,tRNA(Cys)T5802C和tRNA(Thr)G15927A变体在三个汉族谱系中与耳聋相关的12S rRNA A1555G突变的表型表现中可能具有修饰作用。
机译:线粒体C0X2 G7598A突变可能在汉族谱系中与12S rRNA A1555G突变相关的氨基糖苷类抗生素引起的耳聋表型表现中的修饰作用
机译:在原发性疾病突变的表型表现中的修饰基因。
机译:ND4 G11696A突变可能影响四代中国家庭与耳聋相关的12S rRNA A1555G突变的表型表现
机译:线粒体Trnathr G15927A突变可以调节四个中国家庭中耳毒性12S rRNA A1555G突变的表型表现