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Mitochondrial tRNAThr G15927A mutation may modulate the phenotypic manifestation of ototoxic 12S rRNA A1555G mutation in four Chinese families

机译：线粒体Trnathr G15927A突变可以调节四个中国家庭中耳毒性12S rRNA A1555G突变的表型表现

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Xinjian Wang; Jianxin Lu; Yi Zhu; Aifen Yang; Li Yang; Ronghua Li; Bobei Chen; Yaping Qian; Xiaowen Tang; Jindan Wang; Xue Zhang; Min-Xin Guan;
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年度 2008
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1. Mitochondrial tRNAThr G15927A mutation may modulate the phenotypic manifestation of ototoxic 12S rRNA A1555G mutation in four Chinese families. [J] . Wang X, Lu J, Zhu Y, Pharmacogenetics and genomics . 2008,第12期

机译：线粒体tRNAThr G15927A突变可能会调节四个中国家庭的耳毒性12S rRNA A1555G突变的表型表现。
2. Variants in mitochondrial tRNAGlu, tRNAArg, and tRNAThr may influence the phenotypic manifestation of deafness-associated 12S rRNA A1555G mutation in three Han Chinese families with hearing loss. [J] . Young WY, Zhao L, Qian Y, American journal of medical genetics, Part A . 2006,第20期

机译：线粒体tRNAGlu，tRNAArg和tRNAThr的变异可能影响与耳聋相关的三个汉族家庭与耳聋相关的12S rRNA A1555G突变的表型表现。
3. Mitochondrial ND5 T12338C, tRNA(Cys) T5802C, and tRNA(Thr) G15927A variants may have a modifying role in the phenotypic manifestation of deafness-associated 12S rRNA A1555G mutation in three Han Chinese pedigrees. [J] . Chen B, Sun D, Yang L, American journal of medical genetics, Part A . 2008,第10期

机译：线粒体ND5 T12338C，tRNA（Cys）T5802C和tRNA（Thr）G15927A变体在三个汉族谱系中与耳聋相关的12S rRNA A1555G突变的表型表现中可能具有修饰作用。
4. PHENOTYPICAL OVERLAPPING OF SICK SINUS ANDBRUGADA SYNDROMES IN A FAMILY WITH A NOVELSCN5A MUTATION [C] . FUMIKO YANAGISAWA, YUKEIHIGASHI, HIS A SHIMOJIM International Congress on Electrocardiology . 2005

机译：带有小型突变的家庭中病窦南邦司综合征的表型重叠
5. Modifier genes in the phenotypic manifestation of primary disease-causing mutations. [D] . Shankar, Suma Prabhu. 2005

机译：在原发性疾病突变的表型表现中的修饰基因。
6. Mitochondrial tRNAThr G15927A mutation may modulate the phenotypic manifestation of ototoxic 12S rRNA A1555G mutation in four Chinese families [O] . Xinjian Wang, Jianxin Lu, Yi Zhu, -1

机译：线粒体tRNAThr G15927A突变可能会调节四个中国家庭耳毒性12S rRNA A1555G突变的表型表现
7. Mitochondrial haplotypes may modulate the phenotypic manifestation of the deafness-associated 12S rRNA 1555A>G mutation [O] . Jianxin Lu, Yaping Qian, Zhiyuan Li, 2010

机译：线粒体单倍型可以调节耳聋相关12s rRNA 1555A> G突变的表型表现

Mitochondrial tRNAThr G15927A mutation may modulate the phenotypic manifestation of ototoxic 12S rRNA A1555G mutation in four Chinese families

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