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机译:CRISPR / CAS9介导的基因组编辑用于校正遗传性视网膜疾病突变
Stephen A Wynn Inst Vis Res Ophthalmol &
Visual Sci Iowa City IA USA;
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机译:CRISPR / CAS9介导的基因组编辑用于校正遗传性视网膜疾病突变
机译:体外和体内CRISPR / Cas9介导的基因组编辑以下调视紫红质基因的显性突变
机译:出版商矫正:使用CRISPR / CAS9辅助基因组编辑在日本黑牛中校正疾病突变
机译:使用CRISPR / Cas9介导的基因组工程生成具有预测培养性能的理想CHO细胞工厂
机译:CRISPR / CAS9介导的HERDA马达的基因编辑
机译:作者更正:CRISPR / Cas9介导的基因组编辑使用甘蓝型油菜中的一个sgRNA在多个基因座处高效创建特定突变
机译:作者校正:CRISPR / CAS9介导的基因组编辑有效地在芸苔NAPUS中使用一个SGRNA在多个基因座上产生特异性突变