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選択的PPARひモジュレーター(SPPARMalpha),K-877

机译:选择性PPAR Hi调制器(SPPARM alpha),K-877

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摘要

高卜リグリセリド(TG)血症·低HDLコレステロール(HDL-C)血症は,動脈硬化性疾患のリスクファクタ一 である.PPARaァゴニスト(フィブラ一卜薬)はこのタイプの血清脂質改善作用を有するが,心血管イベント 抑制効果は+分には証明されていない.フィブラ一卜薬には血清クレアチニン値やホモシスティン値の増加 作用などの安全性の問題があり,血清脂質改善作用の有効性を相殺してしまった可能性もその原因として推 測されている.このような従来のPPARaァゴニス卜の欠点を克服し,リスクべネフイツ卜のバランスを高め た薬剤が選択的PPARaモジユレ一ター(SPPARMa)である.SPPARMaとして期待されるK-877は国内臨 床試験にて,フエノフィブラ一卜に比べ,少ない副作用で優れた血清脂質改善作用を示した.また,スタチン との併用試験においても非併用時と同様の有効性と安全性が確認されている.K-877は残存リスク改善のあ らたな選択肢として期待される.
机译:高脂血症(TG)和低HDL胆固醇(HDL-C)血症是动脉硬化性疾病的危险因素之一,PPARa激动剂(Fibra monodrug)具有改善血脂的作用。但是,尚无证据证明抑制心血管事件的作用在+分钟之内,纤维药物存在安全性问题,例如增加血清肌酐水平和高半胱氨酸水平,并显示出改善血脂的作用。据推测,这种抵消可能是由这种情况引起的,一种克服了传统PPARaagonis的这些缺点并增强了风险收益平衡的药物是选择性PPARa修饰剂(SPPARMa)。 )。在国内临床研究中,预期以SPPARMa命名的K-877具有优异的血清脂质改善作用,且副作用少于Fenofibra,并且未与他汀类药物联合使用。它已被确认与当时一样有效和安全,有望将K-877作为改善残留风险的新选择。

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