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筋萎縮性側索硬化症におけるグリァ病態?神經炎症

机译:肌肉萎缩性侧索硬化的神经胶质病理?

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摘要

筋萎縮性側索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis : ALS)においてグリァ細胞の活性化やT細胞の浸潤が病 理学的に認められるが,近年の研究成果によりALS病態へのグリァ細胞やT細胞の積極的な関与が示ざれて いる.これらの細胞群により神経炎症が惹起され,ミクログリアによる神経栄養因子や炎症性サイ卜力インの 産生,ァストロサイトによるグルタミン酸のクリアランスの低下や傷害因子の放出といったさまざまな機能 的変化が生じ,運動二ユーロン変性に関与すると考えられる.活性化ミクログリアには神経保護と神経傷害の 二面性が存在し,それを制御する細胞群としてT細胞の重要性も示されている.さらに著者らは,ミクログリ ァゃT細胞による神経保護性の炎症反応の制御因子としてァス卜口サイ卜由来のTGF-お1の重要性を見出し た.このようなグリア細胞やT細胞が関与する病態機序の解明を通じ,これらの細胞群を標的とした治療法の 簡発が期待される.
机译:在肌萎缩性侧索硬化症(ALS)中,病理观察到了神经胶质细胞的活化和T细胞的浸润,但是最近的研究结果表明,神经胶质细胞和T细胞对ALS病理呈阳性。这些细胞群诱导神经炎症,例如小胶质细胞产生神经营养因子和炎症性精神病,星形胶质细胞清除谷氨酸盐以及释放破坏性因子。各种功能改变发生,并被认为与运动性二尿嘧啶变性有关,活化的小胶质细胞具有神经保护和神经损伤的双重性,也显示出T细胞作为控制它们的细胞群的重要性。此外,作者发现源自Asu-Uguchisai的TGF-1作为小胶质T细胞神经保护性炎症反应的调节剂的重要性。通过阐明涉及T细胞的病理机制,预期将简化针对这些细胞群的治疗方法。

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