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多発性筋炎モデルマウスによる研究

机译:用多发性肌炎的小鼠模型进行研究

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摘要

免疫組織学的検索や末梢血中のT細胞のク口 -ン解析により,多発性筋炎(PM)の病態に細胞傷害性CD8 T 細胞による筋傷害が重要な役割を果たしていると考えられてきた,また,IL-1, IL-6, TNF-alphaなどの炎症性サイトカインがPMの筋肉中に発現しており,炎症性サイトカインが筋炎に関与していると推測されてきた. 近年,C57BL/6マウスにPMモデルマウスであるC蛋白誘導筋炎(C!M)を誘導できることが報告された.このことにより遺伝子改変マウスを使用した解析などが可能となり,マウスにおける炎症性筋疾患の病態についてあらたな知見が報告された.とぐに細胞傷害性CD8 T細胞による筋傷害が翁炎の発症に必須であること, IL-6とIL-1が筋炎の発症と悪化に重要な役割を果たしていることが明確となった.本稿では,これらの筋炎モデルマウスで行われた病態解析の結果についてまとめる.
机译:基于对外周血T细胞的免疫组织学搜索和分析,已经认为由细胞毒性CD8 T细胞引起的肌病在多发性骨髓炎(PM)的病理生理中起着重要作用。另外,PM的肌肉中表达IL-1,IL-6,TNF-α等炎性细胞因子,据推测炎性细胞因子与肌炎有关。据报道,可以在6只小鼠中诱发PM模型小鼠C蛋白诱导的肌炎(CM),从而可以使用转基因小鼠进行分析,并且可以分析小鼠的炎症性肌肉疾病的病理生理。立即报告,由细胞毒性CD8 T细胞引起的肌病对于停滞的发作至关重要,而IL-6和IL-1在肌炎的发作和恶化中起重要作用。在本文中,我们总结了在这些肌炎模型小鼠中进行的病理分析的结果。

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