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多発性硬化症の動物実験モデルにおける抗原特異T的細胞動態のin vivo イメージング

机译:多发性硬化症实验动物模型中抗原特异性T特异性细胞动力学的体内成像

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摘要

多発性硬化症の原因として自己反応性T細胞の中枢神経系への浸潤が考えられる.著者らは動物実験モデルを用いて,CD4陽性自己反応性T細胞の中枢神経系への浸潤過程の視覚化を行った.螢光標識した細胞を前臨床期から発症期にかけて,多光子顕微鏡を用いて生体内で追跡した.その結果,中枢神経抗原特異的T 細胞は,臨床症状を示す前に脊髄に到着して血管内腔をインテグリン依存的に遊走すること,その後,血管外に浸潤し,血管外壁を遊走すること,さらに血管外壁に存在する抗原提示細胞と会合し活性化された後に,中枢神経系の深部に浸潤することが明らかとなつた.本稿では,生体内における細胞レベルでの自己反応性T 細胞の視覚化と,その動態解析および分子メカ二ズムにより得られた結果を紹介する.
机译:自身反应性T细胞渗入中枢神经系统被认为是多发性硬化的原因,作者使用动物实验模型可视化了CD4阳性自身反应性T细胞渗入中枢神经系统的过程。从临床前阶段到发病初期,使用多光子显微镜对光标记的细胞进行体内追踪,结果在出现临床症状之前,在脊髓中发现了中枢神经系统抗原特异性T细胞。在到达并以整联蛋白依赖性方式在血管腔中迁移后,侵入血管外部并在血管外壁上迁移,并通过与存在于​​血管外壁上的抗原呈递细胞相关联而被激活很明显,它侵入了神经系统的深部,在本文中,我们将介绍体内细胞内自反应性T细胞的可视化,以及通过其动态分析和分子力学获得的结果。 ..

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