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核酸アナログ時代におけるインターフェロン(lFN)治療の適応と限界

机译:核酸类似物时代干扰素(lFN)治疗的适应症和局限性

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摘要

B型肝炎治療は多くの核酸アナログ製剤の登場により,過去10年間で激変したといっても過言ではない.B型肝炎の抗ウイルス剤は日本では1998~2000年までの12年間インターフェロン(IFN)のみであった.IFN治療は約2~6カ月間施行可能ではあるが,その治療効果はHBe抗体へのセロコンバージョン(seroconversion:SC)率でみると約30%と低い成績にとどまっており,かならずしも満足のいくものではなかった.かつ,治療後withdrawal hepatitisを起こし,再度IFN治療を繰り返すといったことにより症例によってはむしろ肝炎を助長させている場合もあり,コントロールするの非常に難しい例が多かった.この従来型のIFNは欧米ではすでにPeglFNalpha2aに置換されつつあるが,日本ではまだ治験中である.
机译:毫不夸张地说,在过去的十年中,随着许多核酸类似物制剂的出现,乙型肝炎的治疗已发生了巨大变化。从1998年到2000年,干扰素(IFN)是日本十二年来唯一的乙型肝炎抗病毒药。 IFN治疗可以进行约2至6个月,但是就HBe抗体的血清转化率(SC)而言,治疗效果仅为约30%,这总是令人满意的。不是。另外,治疗后发生戒断性肝炎,再次进行IFN治疗,在某些情况下会促进肝炎,在许多情况下很难控制。在欧洲和美国,这种常规干扰素已被PeglFNalpha2a取代,但在日本仍处于临床试验中。

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