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机译:SIGMAR1基因与痴呆和运动神经元疾病
机译:SIGMAR1基因与痴呆和运动神经元疾病
机译:内质网-线粒体串扰的功能障碍是SIGMAR1功能丧失介导的运动神经元变性的基础
机译:运动神经元系统和海马形成的病理学参与运动神经元疾病包括痴呆
机译:散麦运动神经元疾病候选遗传标志选择的基于正规的特征评分标准
机译:研究生存运动神经元基因的mRNA前剪接,以建模脊髓性肌萎缩症疾病表型。
机译:C9orf72相关行为变异额颞痴呆和额颞痴呆伴运动神经元疾病的神经精神病学特征
机译:运动神经元疾病和额颞痴呆:一种,两种或三种疾病?