机译:具有细胞抗侵袭特性的LIMK抑制剂氨基噻唑的发现,开发和SAR
机译:具有细胞抗侵袭特性的LIMK抑制剂氨基噻唑的发现,开发和SAR
机译:发现作为Hec1 / Nek2抑制剂的4′芳基′N′芳基羰基-2-氨基噻唑。第一部分:体外效能和药代动力学特性的优化
机译:Anilinopyrimidines作为c-Met和VEGFR-2的双重抑制剂的发现:合成,SAR和细胞活性。
机译:2-氨基噻唑类似物作为强力聚(ADP-核糖)聚合酶-1抑制剂的设计,合成和细胞保护作用
机译:计算机辅助药物发现,第一部分:FRESH的设计,开发,验证和应用,一种新型的硅中高通量筛选程序第二部分:单羰基姜黄素类似物:介导抗癌特性的杂环多效性激酶抑制剂第三部分:第二代药物的开发NAMFIS软件程序
机译:BKM-120(Buparlisib):胶质母细胞瘤中具有抗侵袭特性的磷脂酰肌醇3激酶抑制剂
机译:氨基噻唑的发现,开发和saR作为具有细胞抗侵入特性的LImK抑制剂