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机译:发现脂质激酶PI3Kα的有效且亚型选择性靶向共价抑制剂
机译:发现脂质激酶PI3Kα的有效且亚型选择性靶向共价抑制剂
机译:52发现新型融合的噻二唑作为磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)和/或雷帕霉素哺乳动物靶标(mTOR)的有效抑制剂
机译:L-氨基酰基三嗪衍生物是针对PI3Kβ的非保守Asp862的同工型选择性PI3Kβ抑制剂
机译:以喹唑啉作为一般支持物来设计有效和选择性激酶抑制剂:在类似FMS的酪氨酸激酶3中的应用
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:1-氨基酰基三嗪衍生物是针对PI3Kβ的非保守Asp862的同工型选择性PI3Kβ抑制剂
机译:L-氨基酰基 - 三嗪衍生物是同种型选择性PI3Kβ抑制剂,其靶向PI3Kβ的非经均衡的ASP862