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机译:设计,合成和结构活性关系,分子建模和核磁共振研究一系列苯基烷基酮作为高强度和选择性磷酸二酯酶4抑制剂。
CYCLIC-NUCLEOTIDE PHOSPHODIESTERASES; CRYSTAL-STRUCTURES; PDE4 INHIBITORS; ANALYSIS COMSIA; IN-VITRO; CAMP; BINDING; ASTHMA; AGENTS; CONFORMATION;
机译:设计,合成和结构活性关系,分子建模和核磁共振研究一系列苯基烷基酮作为高强度和选择性磷酸二酯酶4抑制剂。
机译:设计新有效和选择性分泌磷脂酶A(2)抑制剂。 6合成,结构活性关系和1-取代-4-(4,5-二氢-1,2,4-(4H) - 脱氧唑-5-一度-3-基(甲基)) - Flyerali的结构 - 活性关系和分子建模 ZED芳基哌嗪/一/二酮衍生物。
机译:设计新有效和选择性分泌磷脂酶A(2)抑制剂。 6合成,结构活性关系和1-取代-4-(4,5-二氢-1,2,4-(4H) - 脱氧唑-5-一度-3-基(甲基)) - Flyerali的结构 - 活性关系和分子建模 ZED芳基哌嗪/一/二酮衍生物。
机译:原卟啉原氧化酶抑制剂的苯基三唑啉酮的定量构效关系:密度泛函理论研究
机译:P27作为癌症治疗的分子靶标:发现p27蛋白水解和结构活性关系的小分子抑制剂以及组蛋白脱乙酰基酶的有效抑制剂largazole的机理研究。
机译:设计综合和结构-活动关系 一系列苯基烷基酮的分子建模和NMR研究 高强度和选择性磷酸二酯酶4抑制剂。
机译:作为高效和选择性磷酸二酯酶-4抑制剂的一系列苯基烷基酮的设计,合成和结构活性关系,分子建模和NMR研究