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机译:设计新有效和选择性分泌磷脂酶A(2)抑制剂。 6合成,结构活性关系和1-取代-4-(4,5-二氢-1,2,4-(4H) - 脱氧唑-5-一度-3-基(甲基)) - Flyerali的结构 - 活性关系和分子建模 ZED芳基哌嗪/一/二酮衍生物。
Laboratoire ITODYS equipe Pharmacochimie Moleculaire Universite Paris Diderot 15 rue de Baif 75205 Paris Cedex 13 France.;
机译:新的有效和选择性分泌型磷脂酶A(2)抑制剂的设计。 1-取代的-4-(4,5-二氢-1,2,4-(4H)-恶二唑-5-一-3-基(甲基))-官能团的6-合成,构效关系与分子模型芳基哌嗪/一/二酮衍生物。
机译:设计新有效和选择性分泌磷脂酶A(2)抑制剂。 6合成,结构活性关系和1-取代-4-(4,5-二氢-1,2,4-(4H) - 脱氧唑-5-一度-3-基(甲基)) - Flyerali的结构 - 活性关系和分子建模 ZED芳基哌嗪/一/二酮衍生物。
机译:设计新有效和选择性分泌磷脂酶A(2)抑制剂。 6合成,结构活性关系和1-取代-4-(4,5-二氢-1,2,4-(4H) - 脱氧唑-5-一度-3-基(甲基)) - Flyerali的结构 - 活性关系和分子建模 ZED芳基哌嗪/一/二酮衍生物。
机译:新的有效和选择性分泌型磷脂酶A2抑制剂的设计。 6-功能化的1-取代-4- [4,5-二氢-1,2,4-(4H)-恶二唑-5-一-3-基(甲基)]的合成,构效关系和分子模型芳基哌嗪/一/二酮衍生物