机译:基于异羟肟酸的组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂可独立于HDAC抑制而介导神经保护作用(第34卷,第14328页,2014年)
机译:基于异羟肟酸的组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂可独立于HDAC抑制而介导神经保护作用(第34卷,第14328页,2014年)
机译:组蛋白脱乙酰基酶抑制剂丁酸钠通过上调骨髓增生性肿瘤中HDAC8抑制介导的SOCS1和SOCS3的上调而抑制JAK2 / STAT信号传导
机译:组蛋白脱乙酰酶抑制剂苯基丁酸盐夸大了心力衰竭的压力过载的小鼠,独立于HDAC抑制
机译:新型HDAC抑制剂HDAC-42通过试剂盒和组蛋白依赖性途径对恶性肥大细胞肿瘤进行生物活性
机译:组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂的结构要求:在C3,C6和C7位置修饰的Suberoylanilide异羟肟酸(SAHA)类似物可提高选择性
机译:更正:Sleiman等人基于异羟肟酸的组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂可介导独立于HDAC抑制作用的神经保护作用
机译:基于异羟肟酸的组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂可介导独立于HDAC抑制的神经保护作用
机译:抑制组蛋白去乙酰化酶(HDaCs)和mTOR信号:治疗前列腺癌的新策略。