机译:基于异羟肟酸的组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂可独立于HDAC抑制而介导神经保护作用(第34卷,第14328页,2014年)
机译:基于羟肟酸的组蛋白脱乙酰化酶(HDAC)抑制剂可以介导无关HDAC抑制的神经保护作用
机译:组合蛋白酶脱乙酰酶(HDACs)的N'-丙基肼类似物的合成及其对HDACs活性的影响及其对丙型肝炎病毒(HCV)的复制
机译:新型HDAC抑制剂HDAC-42通过试剂盒和组蛋白依赖性途径对恶性肥大细胞肿瘤进行生物活性
机译:组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂的结构要求:在C3,C6和C7位置修饰的Suberoylanilide异羟肟酸(SAHA)类似物可提高选择性
机译:更正:Sleiman等人基于异羟肟酸的组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂可介导独立于HDAC抑制作用的神经保护作用
机译:组蛋白脱乙酰基酶7(HDAC7)的神经保护作用是通过不依赖脱乙酰基酶的机制抑制c-jun表达而实现的*
机译:抑制组蛋白去乙酰化酶(HDaCs)和mTOR信号:治疗前列腺癌的新策略。