【24h】

Cobalt-catalyzed oxidative cyclization of gem-disubstituted conjugated alkenols

机译:钴双取代共轭烯醇的钴催化氧化环化

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摘要

Aryl gem-disubstituted conjugated alkenols underwent oxidative cyclization affording 2,5,5-trisubstituted tetrahydrofurans in reasonable yields and good diastereoselectivities using the reductive termination variation of the Mukaiyama aerobic oxidative reaction. Under oxidative termination, the same alkenols produced diols and ketonic by-products via the double hydration and beta-scission competing pathways. Furthermore, the differences in alkenol reactivity under the reductive and oxidative termination conditions were investigated. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
机译:使用Mukaiyama有氧氧化反应的还原终止反应,芳基宝石二取代的共轭烯醇经过氧化环化,以合理的收率和良好的非对映选择性提供2,5,5-三取代的四氢呋喃。在氧化终止作用下,相同的烯醇通过双重水合和β-分裂竞争途径产生二醇和酮副产物。此外,研究了在还原和氧化终止条件下烯醇反应性的差异。 (C)2016 Elsevier Ltd.保留所有权利。

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