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Stereoselective synthesis of cis-2,3-disubstituted indolines via an aza-alkylation/Michael cascade reaction

机译:通过氮杂烷基化/迈克尔级联反应立体选择性合成顺式2,3-二取代的二氢吲哚

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摘要

The stereoselective synthesis of cis-2,3-disubstituted indolines has been developed through an aza-alkylation/Michael cascade reaction of 2-(tosylamino)phenyl alpha,beta-unsaturated ketones with alpha-bromoacetophenone. This simple domino process afforded diverse highly functionalized indolines in high yields with good diastereoselectivities. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
机译:通过2-(甲苯磺酰基氨基)苯基α,β-不饱和酮与α-溴苯乙酮的氮杂烷基化/迈克尔级联反应,已经开发出了顺式-2,3-二取代的二氢吲哚的立体选择性合成。这种简单的多米诺工艺以高收率和良好的非对映选择性提供了多种高度官能化的二氢吲哚。 (C)2015 Elsevier Ltd.保留所有权利。

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