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【24h】

Synthesis of aryltriethoxysilanes via rhodium(I)-catalyzed cross-coupling of aryl electrophiles with triethoxysilane

机译:通过铑(I)催化的芳基亲电试剂与三乙氧基硅烷的交叉偶联合成芳基三乙氧基硅烷

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摘要

The general and efficient silylation of aryl halides has been developed utilizing triethoxysilane and a rhodium catalyst. The substrate scope is broad and includes ortho-, meta-, and para-substituted electron-rich and -deficient aryl iodides. In addition, the silylation of aryl bromides and fluoroalkanesulfonates proceeded in the presence of tetra-n-butylammonium iodide.
机译:利用三乙氧基硅烷和铑催化剂已经开发了芳基卤化物的一般和有效的甲硅烷基化。底物的范围很广,包括邻位,间位和对位取代的富电子和不足的芳基碘。另外,芳基溴化物和氟代烷磺酸盐的甲硅烷基化在碘化四正丁基铵存在下进行。

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