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公开/公告号CN108250157B
专利类型发明专利
公开/公告日2021-12-21
原文格式PDF
申请/专利权人 江西师范大学;
申请/专利号CN201810184866.0
发明设计人 丁秋平;刘德明;
申请日2018-03-06
分类号C07D277/66(20060101);
代理机构36126 南昌华成联合知识产权代理事务所(普通合伙);
代理人黄晶
地址 330000 江西省南昌市紫阳大道99号
入库时间 2022-08-23 12:59:15
机译: 手性2-芳基丙基-2-亚磺酰胺和手性N-2-芳基丙基-2-亚磺酰亚胺及其合成
机译: N-2--2- [57--6H- [ce] -6-]-含手性N-2-酰基芳基-2- [57-二氢-6H]的手性金属配合物合成光学活性的氨基酸的方法-二苯并[ce] AZEPIN-6-YL]乙酰胺化合物和氨基酸
机译: 5-(N-乙基-N-2-羟基乙酰胺基)-2-戊胺(羟基异丁胺),5-N,N-二乙基氨基)-2-戊胺(异戊酰胺)的合成方法
机译:磷酸性离子液体:一种高效且可回收的均相催化剂,用于合成2-芳基苯并恶唑,2-芳基苯并咪唑和2-芳基苯并噻唑
机译:一种新颖,温和且高效的方法,通过路易斯硅酸氧化2-芳基苯并噻唑啉来合成2-芳基苯并噻唑
机译:一种纳米催化剂合成的绿色方法和碱性,煅烧,催化活性和老化在绿色合成中的2-芳基贝基吡嗪,苯并噻唑和苯并嗪的作用
机译:1,3二芳基丙烷三酮催化碳 - 2-氨基苯硫醇的反应经历碳键分裂:新合成2-植金苯并噻唑
机译:I.叔芳基磺酰胺作为镍催化的Kumada-Corriu-Tamao还原和碳-碳键形成交叉偶联反应的新交叉偶联伴侣。二。在温和的镍(0)下N-磺酰基脱保护催化了Kumada-Corriu-Tamao偶联条件和N-Ans保护基的发展。三, 3,3'-二-(2-吡啶基)-1,1'-bi-2-萘酚配体的合成及应用
机译:N-酰基邻氨基苯甲酰胺的合成有利和β - 烯胺酰胺由铑(III)芳基的酰胺化催化的乙烯基和C-H键与异氰酸酯
机译:使用含有活性成分2-丙烯-1-铵,N,N-二甲基-N-2-丙烯-1-基 - ,氯化物(1:1),聚合物的混合物进行OECD 202大型蚤的毒性试验结果与Ethanedial和2-丙烯酰胺。