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【24h】

Heterocycle Formation via Palladium-Catalyzed Intramolecular Oxidative C-H Bond Functionalization: An Efficient Strategy for the Synthesis of 2-Aminobenzothiazoles

机译:通过钯催化的分子内氧化C-H键官能团形成杂环:合成2-氨基苯并噻唑的有效策略

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摘要

N-Arylthioureas are converted to 2-aminobenzothiazoles via intramolecular C-S bond formation/C-H functionalization utilizing an unusual cocatalytic Pd(PPh3)(4)/dMnO(2) system under an oxygen atmosphere at 80 degrees C. This method eliminates the need for an ortho-halo substituted precursor, instead achieving direct functionalization of the ortho-aryl C-H bond. Mechanistic observations, including a large intramolecular primary kinetic isotope effect of 5.9, reveal a reaction pathway inconsistent with an electrophilic palladation mechanism.
机译:N-芳硫脲通过分子内CS键形成/ CH官能化反应,在80°C的氧气气氛下通过不寻常的助催化Pd(PPh3)(4)/ dMnO(2)系统转化为2-氨基苯并噻唑。该方法无需使用邻卤取代的前体,而是实现邻芳基CH键的直接官能化。机械观察,包括5.9的大分子内主要动力学同位素效应,揭示了与亲电性lad裂机制不一致的反应途径。

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