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机译:多发性骨髓瘤和其他肿瘤的基因组重排断裂点经常出现大量重复
机译:多发性骨髓瘤和其他肿瘤的基因组重排断裂点经常出现大量重复
机译:26个缺失CNV的表征揭示了在突变点侧翼区域内频繁发生微突变,并通过衍生自偏远基因组区域的模板化插入来频繁修复双链断裂
机译:多发性骨髓瘤t(4; 14)染色体断裂点的基因组表征表明一种以上可能的病因机制
机译:适用于真核生物和原核生物的重排,重复和损失的新基因组进化模型
机译:在多发性骨髓瘤中针对性捕获和免疫球蛋白重排测序,以检测出最小的残留疾病
机译:在多发性骨髓瘤和其他肿瘤中在相互的基因组重排断裂点经常出现大量重复
机译:涉及免疫球蛋白或Myc基因座的次生基因组重排显示出在高倍体和非合金白细胞骨髓瘤肿瘤中的相似普遍性