机译:Omenn综合征与CARD11缺乏症的体细胞第二位点突变导致的功能逆转相关
机译:Omenn综合征与CARD11缺乏症的体细胞第二位点突变导致的功能逆转相关
机译:在非典型的X连锁严重联合免疫缺陷症(模仿Omenn综合征)的皮肤病变中检测到具有第二位点突变的T淋巴细胞。
机译:CHARGE综合征患者的CHD7突变会导致T-B +自然杀伤细胞+严重的联合免疫缺陷,并可能导致类似Omenn的综合征。
机译:具有癌症和分类疾病中的体细胞突变的PAS-MUT用于临床基因组学研究:PAS-MUT和体细胞突变
机译:具有肿瘤特异性高通量体细胞突变(CHASM)的肿瘤测序研究中检测到的体细胞错义突变的计算评估。
机译:Omenn综合征与CARD11缺乏症的体细胞第二位点突变导致的功能逆转相关
机译:CHARGE综合征患者的CHD7突变会导致T–B +自然杀伤细胞+严重的联合免疫缺陷,并可能导致类似Omenn的综合征