机译:优化2,3,5-三取代吡啶衍生物作为有效的变构Akt1和Akt2抑制剂。
inhibitors; Pyridines; derivatives; Cellular biology; Enzymes; 吡啶类; 酶类;
机译:优化2,3,5-三取代吡啶衍生物作为有效的变构Akt1和Akt2抑制剂。
机译:Akt1和Akt2的变构抑制剂:发现具有有效和平衡活性的(1,2,4)triazolo(3,4-f)(1,6)萘啶。
机译:开发具有增强的物理特性和细胞活性的有效的变构双Akt1和Akt2抑制剂。
机译:从受保护的β-酮醛衍生物区域控制合成2,3,4-三取代吡啶的潜在工业方法。
机译:新型三取代的吡喃衍生物D-142具有三倍单氨基再摄取抑制活性并在啮齿动物中施加有效的抗抑郁药活性
机译:发现和优化1,3,5-三取代吡唑啉作为PKCzeta的强效和高选择性变构抑制剂