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机译:针对HIV-1 gp41的新型肽融合抑制剂的设计,合成和活性评估
HIV-1; Fusion inhibitors; gp41; Drug design; Peptide;
机译:针对HIV-1 gp41的新型肽融合抑制剂的设计,合成和活性评估
机译:小分子融合抑制剂:(Z)-3-(5-(3-苄基-4-氧代-2-硫代噻唑并亚吡啶基亚甲基)甲基)-N-(3-羧基-4-羟基)苯基-的设计,合成和生物学评价针对HIV-1 gp41的2,5-二甲基吡咯及其相关衍生物
机译:新型5-(((芳基呋喃/ 1 H-吡咯-2-基)亚甲基)-2-硫代-3-(3-(三氟甲基)苯基)噻唑烷-4-酮作为HIV-1的设计,合成及生物学活性靶向gp41的融合抑制剂
机译:针对HIV-1 gp41的肽融合抑制剂的开发
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:与HIV-1 gp41的第一个七肽重复序列对应的肽融合抑制剂的选择确定了两种遗传途径赋予与gp41的第一和第二个七肽重复序列(HR1和HR2)相对应的肽融合抑制剂交叉耐药性。
机译:与HIV-1 gp41的第一个七肽重复序列对应的肽融合抑制剂的选择确定了两种遗传途径,赋予与gp41的第一和第二个七肽重复序列(HR1和HR2)相对应的肽融合抑制剂交叉耐药性。 ▿