机译:N-(6-(2-甲氧基-3-(4-氟苯基磺酰胺基)吡啶-5-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)乙酰胺的修饰为PI3Ks通过用烷基脲取代乙酰胺基来形成抑制剂
1; 2; 4 Triazolo1; 5-apyridine; Urea; PI3K inhibitors; Anticancer agent; Acute toxicity;
机译:作为PI3K表示,改性N-(6-(2-甲氧基-3-(4-氟苯磺酰磺酰氨基)吡啶-5-基) - [1,2,4]三唑唑[1,5-A]吡啶-2-基) 用烷基脲替换乙酰胺基团的抑制剂
机译:TGFβRI抑制剂N-(4-(3-(二氟甲基)吡啶-2-基)-1H-吡咯的[3,2-B]吡啶-2-基)Pyridin-2-的实际合成 YL)乙酰胺通过单盆顺序Sonogashira和Caccli反应催化Pd(OAC)(2)/ binap催化
机译:发现5-(2-氨基 - [1,2,4]三唑唑[1,5-A]吡啶-7-基)-N-(叔丁基)吡啶-3-磺酰胺(CZC24758),为有效性 ,口服生物可利用和选择性抑制剂的PI3K用于治疗炎症疾病
机译:N-(4-氯啶-2-基)-N-(4-甲基苯基磺基)乙酰胺
机译:2-(4-氟苯基)-N- {4- [6-(4-氟苯基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-b] [1,3]噻唑-5-基]吡啶-2-基}乙酰胺