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机译:新型吡唑并吡啶并二氮杂卓,-吡嗪和-恶嗪二酮衍生物作为新型双重Nox4 / Nox1抑制剂的设计,合成和生物活性。
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机译:新的有效和选择性分泌型磷脂酶A(2)抑制剂的设计。 1-取代的-4-(4,5-二氢-1,2,4-(4H)-恶二唑-5-一-3-基(甲基))-官能团的6-合成,构效关系与分子模型芳基哌嗪/一/二酮衍生物。
机译:设计新有效和选择性分泌磷脂酶A(2)抑制剂。 6合成,结构活性关系和1-取代-4-(4,5-二氢-1,2,4-(4H) - 脱氧唑-5-一度-3-基(甲基)) - Flyerali的结构 - 活性关系和分子建模 ZED芳基哌嗪/一/二酮衍生物。
机译:合成,表征一些含有1,3,4-二唑和1,3,4-噻二唑部分的一些新的L,3-氧嗪-4-一种衍生物,其具有筛选其一些生物活性。
机译:新型HIV-1蛋白酶抑制剂的核心结构中间体的设计与合成,新型20S蛋白酶体抑制剂的合成,生物学活性和分子建模。
机译:2H-苯并B 14氧化胺衍生物作为缺氧靶向癌症治疗的化合物的设计合成及生物学评价
机译:N-(3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并(1,4)恶氨酸-7-羰基)胍衍生物作为有效的NA / H兑换抑制剂的设计,合成和定量结构 - 活性研究。