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膜タンパク質フォ岬ルデインク原理の解明:モデル膜貫通ヘリックスによるアプローチ

机译:阐明膜蛋白仇敌鲁德金的原理:模型跨膜螺旋的方法

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摘要

生体膜中に多数存在する膿タンパク_質は,物質輸送,シグナル伝達,ATP合成などの,細胞における多くの機能の蝕となる役割を担っており,また最も重要な創薬のターゲット分子である,ヒトヤマウスのゲノムが解明された現在,それらのアミノ酸配列情報を駆催して効率的な創薬を行う戦略に期待が寄せられている.しかしながら,膜タンパク常には結晶構造解析やNMRの手法が適用しにくいこともあり,今のところ,遺伝子情報のみから膜タンパク鴬の立体鰍乱  機能,あるいは悟性部位やそのリガンドを正しく予測することは全く不可能である.それどころか,膜タンパク質の物理化学的な構造形成の原理すらいまだ概念的な理解にとどまっており,走旗的にはほとんど解明されていない.また,脱タンパク質に特有の重安な問題として,例えば近年注目されている脂質ミクロドメイン(ラフト)などの,多梯多様な脂質分子からなる膜環境が,膜タンパク質の動的構造変化やそれに伴う機能の制御を担っていることが挙げられるが,その一般原牒鋸こ至っては全く不明である.
机译:生物膜中丰富的化脓蛋白在侵蚀细胞中的许多功能(例如物质运输,信号转导和ATP合成)中发挥作用,并且是药物发现的最重要目标分子。现在已经阐明了人山药的基因组,人们对利用氨基酸序列信息进行有效药物开发的策略寄予厚望。然而,可能难以始终将晶体结构分析和NMR方法应用于膜蛋白,到目前为止,仅根据遗传信息就不可能正确预测膜蛋白tsu虫或启蒙位点及其配体的空间干扰功能。这是完全不可能的。相反,甚至膜蛋白的物理化学结构形成的原理仍在概念上被理解,并且尚未根据标志进行阐明。另外,作为脱蛋白所固有的严重问题,例如,近年来引起关注的由各种脂质分子例如脂质微结构域(raft)组成的膜环境引起膜蛋白的动态结构变化并伴随它们。可以说,它负责控制功能,但是它的一般原始锯是完全未知的。

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