首页> 外文期刊>有機合成化学協会誌 >立体選択的第四級炭素構築反応と ピロリジノ[2,3-bコインドリン系 天然物合成への応用
【24h】

立体選択的第四級炭素構築反応と ピロリジノ[2,3-bコインドリン系 天然物合成への応用

机译:立体选择性季碳构筑反应及吡咯烷基[2,3-b香豆素类天然产物的合成应用

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

ピロリジノ[2,3-b]インドリン構造は,physostigmine,urchordamine A,Chimonanthine などに代表される興味深い生物活性天然物の基本骨格を構成している(図1)。なかでも,3a位にプレニルユニットをもつ天然物にpseudophrynaminol(1),flustramine A-C(2-4),mOlle-nine A,fructigenine A(5),rOquefortine D,bervicompa-nine B,ardeemin,5-N-acetylardeemin(6)などが見出され,神経毒性,筋弛緩活性,抗バクテリア活性,免疫抑制活性,制がん剤多剤耐性抑制活性などを有し,医薬品のシード化合物としても興味深い化合物群である。
机译:吡咯烷基[2,3-b]吲哚结构构成了有趣的生物活性天然产物的基本骨架,如毒扁豆碱,urchordamine A和Chimonanthine(图1)。其中,伪苯乙胺基(1),氟雌胺A-C(2-4),莫勒宁A,果糖原A(5),罗福福汀D,bercomcompaine B,ardeemin,5是在3a位置带有异戊二烯单元的天然产物。发现了-N-乙酰乙二胺(6),它具有神经毒性,肌肉松弛活性,抗菌活性,免疫抑制活性,抗癌药多药耐药性抑制活性等,并且是作为药​​物的种子化合物令人感兴趣的化合物。这是一个小组。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号