Методами потенциометрии, УФ-спектроскопии, статического и динамического светорассеяния изучено взаимодействие мицелл катионного амфифильного диблок-сополимера ПС-поли-Ы-этил-4-винилпнридиний бромида, с противоположно заряженным линейным гомогголиэлектролитом - по-лиметакриловой кислотой и ее натриевой солью (полиметакрилатом натрия) в разбавленных водных растворах. ПС-поли-N-этил-4-винилпиридиний бромид образует в воде сферические мицеллы с ядром из нерастворимых ПС-звеньев и короной из катионных блоков поли-М-этил-4-вшшлпири-диний бромида (число агрегации в среднем около 40). Добавление полиметакриловой кислоты или полиметакрилата натрия сопровождается кооперативным электростатическим связыванием противоположно заряженных звеньев, приводящим к образованию интерполиэлектролитных комплексов. В зависимости от зарядового отношения в растворе образуются либо водорастворимые интерполиэлектро-литные комплексы (как положительно, так и отрицательно заряженные), либо нерастворимый ин-терполиэлектролитный комплекс. Частицы растворимых интерполиэлектролитных комплексов также представляют собой сферические мицеллы, содержащие избыток положительно или отрицательно заряженных звеньев соответствующих полиионов. Образование кооперативных солевых связей между противоположно заряженными полиионами происходит внутри мицеллярной короны блок-сополимера и не затрагивает формообразующее ПС-ядро. Частица интерполиэлектролитно-го комплекса содержит нерастворимое ПС-ядро, промежуточный водонерастворимый слой из полиэлектролитных звеньев и внешний лиофилизирующий слой (корону) из заряженных фрагментов избыточного полиэлектролита.
展开▼
