Известно, что частота хромосомных аномалий среди спонтанных абортусов первого триместра беременности составляет 50-60 %. С помощью сочетании стандартного цитогенетического метода и Р15Н-ансишза ни интерфазных ядрах с цептромерспецифичными ДНК пробами к хромосомам 1.1/21, 14/22, 15, 16, 18, X, У проведено исследование кариотипов некультивированных клеток ворсин хориона абортусов. Описанный комплексный подход может быть успешно использован для эффективной идентификации хромосомных аномалий в материале спонтанных абортусов. Полученные резулыпаты указывают на необходимость тщательного изучении геномов супружеских пар с привычным невынашиванием в анамнезе, а особенно перед лечением вспомогательными репродуктивными технологиями.
展开▼
