...
首页> 外文期刊>Известия Академии Наук. Серия Биологическая >ПОДАВЛЕНИЕ БЛОКАТОРОМ ДВУПОРОВЫХ КАНАЛОВ TRANS-NED19 И ПЕРОКСИДОМ ВОДОРОДА ИНДУЦИРОВАННЫХ ГИСТАМИНОМ РАССЛАБЛЕНИЯ АОРТЫ КРЫСЫ И КАЛЬЦИЕВОГО СИГНАЛА В ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТКАХ
【24h】

ПОДАВЛЕНИЕ БЛОКАТОРОМ ДВУПОРОВЫХ КАНАЛОВ TRANS-NED19 И ПЕРОКСИДОМ ВОДОРОДА ИНДУЦИРОВАННЫХ ГИСТАМИНОМ РАССЛАБЛЕНИЯ АОРТЫ КРЫСЫ И КАЛЬЦИЕВОГО СИГНАЛА В ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТКАХ

机译:阻断剂TRANS-NED19的两个终止通道抑制和组胺诱导的组织过氧化物氢过氧化物在大鼠血管内皮细胞主动脉松弛和钙信号中的作用

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
   

获取外文期刊封面封底 >>

       

摘要

Установлено, что блокатор двупоровых кальциевых каналов trans-NED19 и пероксид водорода (Н202) подавляют вызываемое гистамином расслабление аорты крысы. Отмечено, что ингибирова-ние вазорелаксации ослабевает при увеличении концентрации гистамина. Обнаружено, что действие trans-NED19и Н202 на расслабление аорты коррелирует с их способностью подавлять индуцированное гистамином увеличение концентрации ионов кальция в цитоплазме эндотелиальных клеток пупочной вены человека. Получены данные, свидетельствующие об участии двупоровых кальциевых каналов в вызываемом гистамином эндотелийзависимом расслаблении аорты крысы, причем их функциональная роль проявляется в большей степени при воздействии гистамина в низких концентрациях. Предположено, что Н202 вызывает истощение внутриклеточных кальциевых депо в эндотелиальных клетках и таким образом подавляет реакцию на гистамин.
机译:已发现二分钙通道阻滞剂反式NED19和过氧化氢(H2O2)抑制组胺诱导的大鼠主动脉松弛。注意,随着组胺浓度的增加,血管舒张抑制作用减弱。发现反式-NED19和H202对主动脉松弛的作用与其抑制人脐静脉内皮细胞质中组胺诱导的钙离子浓度增加的能力有关。获得的数据表明,二孔钙通道参与了组胺诱导的大鼠主动脉内皮依赖性舒张,并且当暴露于低浓度的组胺时,它们的功能作用在更大程度上得到体现。假设H 2 O 2引起内皮细胞中细胞内钙存储的消耗,因此抑制了对组胺的反应。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号