МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ АНОМАЛЬНЫХ МАТОЧНЫХ КРОВОТЕЧЕНИЙ V ДЕВОЧЕК, РОЖДЕННЫХ С СИНДРОМОМ ЗАДЕРЖКИ ВНУТРИУТРОБНОГО РОСТА

摘要

Цель исследования. Изучение ассоциаций полиморфизмов генов N0S3 и ESR1 у девочек, рожденных с задержкой внутриутробного роста, страдающих аномальными маточными кровотечениями пубертатного периода (АМК ПП).Материал и методы. Обследованы 96 девочек-подростков, страдающих с менархе АМК ПП: 32 девочки, рожденные доношенными с синдромом задержки роста плода (СЗРП), 37 девочек, рожденных с нормальной массой, 27 здоровых девочек. Методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени были изучены одноаллелъные полиморфизмы генов N0S3 786Т>С, 894G>T и ESR1351A>Gu397T>C.Результаты исследования. У девочек, страдающих АМК ПП, рожденных с СЗРП, чаще определяется носителъство полиморфного аллеля С гена N0S3 786Т>С (для гомозигот OR—2,03; CI95% 1,12-3,68; р=0,04; для гетерозигот OR=1,68; 95%С11,09-2,60; р=0,046) и генотип Pvull-CC ESR1 (OR=4,58; 95%CI; 0,97-21,68;р=0,04).Заключение. Внутриутробно программируемый синдром эндотелиальной дисфункции может иметь значение в формировании АМК ПП у девочек, рожденных с СЗРП.