Предложенная в работе [1] термодинамическая модель окислительных процессов при обезуглероживании стали имеет в своей основе, очевидно, гипотезу М. М. Карнаухова, согласно которой относительные скорости окисления примесей металлического расплава определяются химическим сродством веществ к кислороду. Однако при этом следует иметь в виду, что, как отмечено авторами работы [2], для одних компонентов (Ре, С, 81) это соответствие подтверждается экспериментально, а для других (Mn, V) такое соответствие не имеет места. По мнению авторов работы [2], при торможении процесса адсорбци-онно-химическими стадиями или доставкой кислорода к поверхности взаимодействия относительные скорости окисления примесей определяются их сродством к кислороду и поверхностными концентрациями. Очевидно также, что неоправданными являются и молчаливое допущение о 100 %-ом усвоении кислорода на окисление примесей независимо от интенсивности продувки, и включение в тепловую модель процесса [ 1 ] только тепловых эффектов реакций окисления железа и углерода, в то время как в действительности имеют место такие вторичные реакции, как дожигание монооксида углерода до его диоксида и реакции косвенного окисления примесей, в том числе и углерода [3-5], вклад которых в тепловой баланс в зависимости от параметров продувки (кроме интенсивности подвода кислорода, также и высоты расположения дутьевого устройства от поверхности спокойной ванны) может оказаться существенным и наверняка переменным.
展开▼