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一般名:ブラミぺキソール塩酸塩水和物徐放錠

机译:通用名称:盐酸布雷培索水合物缓释片

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摘要

パーキンソン病は,中脳の黒質部分が変性し神経 伝達物質であるドパミンが脳内で減少(不足)するこ ととアセチルコリンが相対的に増加することによつ て発症する進行性の慢性神経変性疾患である.ブラミぺキソール塩酸塩水和物は,1985年にドィッ.ベーリンガーィンゲルハイム社(現べ一リンガーインゲルハイムフアルマ社)で開発された,非 麦角系構造を有する選択的ドパミンD 2受容体作動 薬であり,パーキンソン病治療薬として現在,世界 90か国以上で使用されている薬剤である.ブラミぺキソール速放錠は,パーキンソン病に対する治療薬として1997年7月に米国で初めて承認 され,続いて1997年10月に欧州連合(EU)で承認 された.日本では2003年12月に承認され,臨床使 用されている(商品名;ビ'シフロール錠0.125mg,同0. 5 mg).
机译:帕金森氏病是一种进行性慢性神经,由于中脑黑素瘤部分的变性,神经递质多巴胺的减少(缺乏)和乙酰胆碱的相对增加而发展。盐酸Bramipexol水合物是一种退化性疾病,Dyberger Ingelheim(现为Beer Ingelheim Huarma)于1985年开发了具有非小麦角系统结构的选择性多巴胺D。 2受体激动剂,目前在全球90多个国家/地区用作帕金森氏病的治疗药物。1997年7月在美国将Bramipexol快速释放片用于帕金森氏病的治疗。最初批准,然后于1997年10月获得欧盟(EU)批准。2003年12月在日本批准并用于临床(商品名:Bi'Ciflor Tablets 0.125 mg,0) 5毫克)。

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