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微量のへパリンによりへパリン起因性血小板減少症(n型)を発症した症例

机译:一例由少量肝素引起的肝素诱导的血小板减少症(n型)

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摘要

①へパリン起因性血小板減少症(HIT) は微量へパリン(今回500単位/日)でも起こることを情 報提供し,救命救急センターでの通常投与である圧ライ ンへのへパリン付加について被疑薬の可能性を示唆し, アルガトロバン(0.7mug/kg/分)の開始を提案した。② HIT急性期ではヮルファリン投与は不可であるが,急性 期を脱し,血栓の存在力s確認できればヮルファリンでの 凝固コントロールも可能と思われ,薬剤変更を提案して QOLの改善を図った。③Daily doseとして3mg/日から 開始し,第19病日のPT-INR 1.84,その後も3mg/日で 継続しPT-INR2前後であつたが,第29病日に1.61と低 下,他剤との相互作用もなかったため,4mg/日へ増量 を提案した。第34病日に1.78に上昇,第44病日には1.95 まで上昇したため3mg/日に減量,転院となった。
机译:(1)据报道,即使微量的肝素(这次为500单位/天)也会发生肝素诱导的血小板减少症(HIT),并且怀疑在压力管线中添加了肝素,通常在重症监护中心进行治疗。暗示了这种药物的潜力,我们建议开始使用argatroban(0.7杯/千克/分钟)。 (2)虽然在HIT的急性期不能给予erfarin,但如果可以在急性期后确认血凝块的存在,则可以使用erfarin进行凝血控制,因此我们建议更换药物以改善QOL。 (3)日剂量从3 mg /天开始,在第19医院日开始为PT-INR 1.84,此后以3 mg /天继续,直到PT-INR2左右,但在第29医院日与其他药物一样低至1.61。由于两者之间没有相互作用,我们建议将剂量增加至4 mg / day。剂量在第34医院日增加到1.78,在第44医院日增加到1.95,因此剂量减少到3 mg /天,患者被转移到另一家医院。

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