バンコマイシン

摘要

わが国では，バンコマイシン（VCM)の経口剤が1981年に「骨髄移植時の消化管内殺菌」，1986年には「クロ ス卜リジゥム?ディフイシルによる偽膜性大腸炎」を適応として承認され1),1991年には注射剤がMRSA治療薬と して承認を受けてから20数年が経過した。治療薬物モニタリング（therapeutic drug monitoring ： TDM)の対象 薬物であることから，これまでに多くの薬物動態学(pharmacokinetics ： PK)および薬力学（pharmacodynamics ： PD)に関する知見が得られている。また，本特集のテーマである小児領域においても詳細なVCMの薬物動態特性に 関する情報が得られるようになつている。本稿では.小児におけるVCMの特徴を踏まえ，分布や排泄などの薬物動態 学的な特性だけでなく，病態や補助療法施行時などの影響についても述べる。