ОКИСЛЕНИЕ БОКОВОЙ ЦЕПИ ПРИ НИТРОВАНИИ 1,6-ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРРОЛО[1,2-α]ПИРАЗИНОВ

摘要

При нитровании 1,6-диметилпирроло[1,2-α]-пиразина (1α) и 6-метил-1-этилпирроло[1,2-α]пиразина (1b) [1], наряду с ожидаемыми соответствующими 8-нитропроизводными 2a,b, были выделены 1-метил-8-нитропир-роло[1,2-α]пиразин-6-карбальдегид (3a) при использовании азотной кислоты (d = 1.35 или d = 1.42 г/мл) или (8-нитро-1-этилпирроло[1,2-α]пиразин-б-ил)метанол (3b) при нитровании нитрующей смесью с азотной кислотой (d= 1.42 г/мл).